COMPOUND SODIUM LACTATE, 10%, Suspension injectable, Poche/500 ml Kamerun - ranska - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

compound sodium lactate, 10%, suspension injectable, poche/500 ml

holding company for pharmaceuticals and chemical appliances - le chlorure de sodium, chlorure de potassium, chlorure de calcium,de sodium - suspension injectable - 10%

GLUCOSE, 10%, Suspension injectable, Poche/500 ml Kamerun - ranska - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

glucose, 10%, suspension injectable, poche/500 ml

holding company for pharmaceuticals and chemical appliances - dextrose monohydrate - suspension injectable - 10%

GLUCOSE, 5%, Suspension injectable, Poche/500 ml Kamerun - ranska - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

glucose, 5%, suspension injectable, poche/500 ml

holding company for pharmaceuticals and chemical appliances - dextrose monohydrate - suspension injectable - 5%

MANNITOL, 10%, Suspension injectable, Poche/500 ml Kamerun - ranska - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

mannitol, 10%, suspension injectable, poche/500 ml

holding company for pharmaceuticals and chemical appliances - mannitol - suspension injectable - 10%

SODIUM CHLORIDE, 0,9 %, Suspension injectable, Poche/500 ml Kamerun - ranska - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

sodium chloride, 0,9 %, suspension injectable, poche/500 ml

holding company for pharmaceuticals and chemical appliances - chlorure de sodium - suspension injectable - 0,9 %

SODIUM CHLORIDE & GLUCOSE, 0,9%/5 g, Suspension injectable, Poche/500 ml Kamerun - ranska - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

sodium chloride & glucose, 0,9%/5 g, suspension injectable, poche/500 ml

holding company for pharmaceuticals and chemical appliances - chlorure de sodium+dextrose - suspension injectable - 0,9%/5 g

VOLTARENOPHTA 0,1 POUR CENT (0,3 mg/0,3 ml), collyre en solution en récipient unidose Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

voltarenophta 0,1 pour cent (0,3 mg/0,3 ml), collyre en solution en récipient unidose

laboratoires thea - diclofénac sodique 0 - collyre - 0,3 mg - pour un récipient unidose > diclofénac sodique 0,3 mg - anti-inflammatoire non steroidien à usage locale - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non steroidien à usage locale - code atc : s01bc03 (s = organes sensoriels)voltarenophta 0,1 pour cent (0,3 mg/0,3 ml), collyre en solution en récipient unidose contient du diclofénac, une substance qui appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). ces médicaments diminuent l’inflammation et la douleur.voltarenophta 0,1 pour cent (0,3 mg/0,3 ml), collyre en solution en récipient unidose est utilisé avant et après certaines interventions chirurgicales de l'œil pour : eviter que le diamètre de la pupille ne se rétrécisse (inhibition du myosis). eviter que des inflammations de l’œil ne surviennent si vous avez été opéré (chirurgie de la cataracte ou opération du segment antérieur de l'œil). traiter les douleurs qui surviennent lorsque vous avez été opéré pour corriger une myopie (kératectomie photoréfractive).

TILCOTIL 20 mg, suppositoire Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tilcotil 20 mg, suppositoire

meda pharma - ténoxicam - suppositoire - 20 mg - composition pour un suppositoire > ténoxicam : 20 mg - le ténoxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien du groupe des oxicams.

VITAMINE E PROVEPHARM 100 mg/2 ml, solution injectable Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vitamine e provepharm 100 mg/2 ml, solution injectable

provepharm - acétate d'alpha-tocophérol 100 - solution - 100,00 mg - pour une ampoule de 2 ml > acétate d'alpha-tocophérol 100,00 mg - autres preparations vitaminiques atc : a11ha03 - classe pharmacothérapeutique - code atc : autres préparations vitaminiques a11ha03ce médicament est indiqué en cas de : carence en vitamine e, lorsque la voie orale n’est pas possible ; malabsorption digestive de la vitamine e.

GALANTAMINE KRKA LP 24 mg, gélule à libération prolongée Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galantamine krka lp 24 mg, gélule à libération prolongée

krka, dd, novo mesto - galantamine 24 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - gélule - 24 mg - pour une gélule > galantamine 24 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - médicaments anti-démentiels - classe pharmacothérapeutique : médicaments anti-démentiels, code atc : n06da04.galantamine krka lp contient la substance active « galantamine », un médicament anti-démence. il est utilisé chez les adultes pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, un type de démence qui altère le fonctionnement cérébral.la maladie d'alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement ce qui rend de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.ces effets sont supposés être causés par un déficit en acétylcholine, une substance responsable d'envoyer des messages entre les cellules du cerveau. galantamine krka lp augmente la quantité d'acétylcholine dans le cerveau et traite les signes de la maladie.les gélules sont des gélules à « libération prolongée ». cela signifie qu'elles libèrent le médicament lentement.